解決方案 | Pyrolysis-GCMS定量分析貝殼類(lèi)動(dòng)物中微塑料
劉石磊 鄭力賞
(北京萊伯泰科儀器股份有限公司,北京 101318)
摘要: 介紹利用Pyrolysis-GCMS對貝殼類(lèi)動(dòng)物進(jìn)行6種微塑料檢測。樣品前處理主要采用氫氧化鉀消解,結合液氮研磨方式對樣品濾膜進(jìn)行研磨均質(zhì)前處理。通過(guò)穩定性、加標回收率考察,證明此方法能夠有效分析貝殼類(lèi)動(dòng)物中微塑料含量。
關(guān)鍵詞:Pyrolysis-GCMS;微塑料;貝殼類(lèi)動(dòng)物;液氮研磨
全球每年產(chǎn)生塑料垃圾數億噸,由于全球塑料排放嚴重,大量塑料顆粒進(jìn)入海洋生態(tài)系統。貝殼類(lèi)動(dòng)物主要生活在海水中,這導致微塑料進(jìn)入貝殼動(dòng)物體內,而人類(lèi)在食用貝殼類(lèi)動(dòng)物時(shí),微塑料又進(jìn)入人體內,則對貝殼類(lèi)動(dòng)物體內微塑料含量進(jìn)行測定很重要。
大于20μm的微塑料可以通過(guò)傅里葉變換紅外光譜和拉曼光譜分析,對小于20 μm的微塑料較難使用這兩種儀器分析。在這種情況下,熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜(Py-GCMS)是一種非常有效的分析手段。Py-GCMS沒(méi)有微塑料尺寸限制,觀(guān)察范圍取決于濾膜的孔徑,可以做到全覆蓋。PY-GCMS檢測不足是缺失塑料污染物的平均尺寸分布。使用Py-GCMS可以在一次分析中檢測多種微塑料,也大大節省了實(shí)驗時(shí)間。
PY-GCMS分析方法使用堿性消解,結合液氮研磨方式,通過(guò)穩定性、加標回收考察,證明此方法是一種貝殼類(lèi)動(dòng)物中微塑料定量分析的可靠方法。
1.實(shí)驗
1.1實(shí)驗材料
樣品:市場(chǎng)采購4種不同海洋類(lèi)貝殼,分別為生蠔、蜆子、蛤蜊、扇貝。
標準品: 聚乙烯(PE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)和聚丙烯(PP), 均采購自阿拉?。ㄉ虾#?。 聚苯乙烯(PS) 100μm粒徑標準品,采購自輝質(zhì)生物公司。
1.2 實(shí)驗儀器
熱裂解儀采用熱絲(鉑線(xiàn)圈)加熱方式,Pyroprobe 6200,CDS Analytical公司;GC-MS為氣相色譜GC7890 結合質(zhì)譜MS-5975,安捷倫公司。
1.3 實(shí)驗過(guò)程
從市場(chǎng)采購4種海洋貝殼類(lèi)樣品,樣品去殼后,被轉移到裝有玻璃瓶蓋的30mL玻璃瓶中。加入預過(guò)濾的10%氫氧化鉀水溶液,加入量為1g肉加入80ml氫氧化鉀水溶液。利用10%氫氧化鉀消解,溫度為40℃消解24小時(shí)。氫氧化鉀水溶液采用預過(guò)濾,在直徑為25 mm、孔徑為0.45 μm的濾膜過(guò)濾(來(lái)自Sigma-Aldrich),以去除任何潛在的塑料污染。將瓶置于搖床培養箱中,在40℃下連續攪拌(500 rpm) 48小時(shí)。用一個(gè)裝有氫氧化鉀溶液但沒(méi)有樣品的玻璃瓶作為方法空白。消化完成后,將樣品從培養箱中取出,
將樣品液在真空抽濾的石英濾膜上抽濾,石英濾膜(購自whatman)的直徑25mm。
將濾膜放入5mL金屬研磨罐,加9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍5min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數設置為65Hz 40s ,進(jìn)行研磨,再放入液氮冷凍5min,然后研磨40s,如此共重復8次(研磨儀購自上海凈信)。
取2mg(天平購自Sartorius Micro Balance)研磨稀釋后樣品放入熱裂解的樣品管中,樣品管放入熱裂解儀中,利用PY-GCMS進(jìn)行分析。
1.4 儀器參數
熱裂解參數:
熱裂解700℃ 40s ;Interface 300℃;閥箱300℃;傳輸線(xiàn)320℃
GC-MS參數:
進(jìn)樣口320℃;50:1分流;色譜柱DB-5MS 30mx0.25mmx0.25μm
柱溫箱40℃保持2min ,10℃/min升到100℃, 50℃/min升到300℃,保持3min ;柱流量1mL/min ;接口320℃; EI源; SCAN 35-600amu;離子源230℃;四極桿150℃;離子源EI 70ev ;溶劑延遲 0.5min
2.結果與討論
2.1標準曲線(xiàn)
微塑料的標準曲線(xiàn)制作是難點(diǎn),因為標準曲線(xiàn)的幾個(gè)級別的樣品量為微克級別,天平難稱(chēng)取,則采用液氮研磨稀釋方法得到稀釋后的標準品粉末,可以進(jìn)行稱(chēng)量。
實(shí)驗采用硅藻土作為分散物質(zhì),硅藻土主要為二氧化硅,對熱裂解譜圖背景影響小。事先將硅藻土在馬弗爐800℃ 燒2小時(shí),去除硅藻土中雜質(zhì)。取2mg硅藻土進(jìn)行PY-GCMS空白考察,確定無(wú)雜質(zhì)峰出現,再作為實(shí)驗中分散劑使用。
用天平分別稱(chēng)取1mg各塑料,將6種塑料各1mg加入5mL金屬研磨罐,再加入0.15g硅藻土作為分散物質(zhì)。放入9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍5min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數設置為65Hz 40s ,進(jìn)行研磨。再放入液氮冷凍5min,然后研磨40s,如此共重復8次。得到微塑料在硅藻土中 的6667μg/g標準物質(zhì)。
分別取硅藻土分散的微塑料標準物質(zhì)0.66mg、0.97mg、1.48mg、1.97mg、2.44mg,放入熱裂解樣品管中,共5個(gè)級別標準物質(zhì),則對應各微塑料質(zhì)量為4.4μg、6.47μg、9.87μg、13.13μg、16.27μg。
利用PY-GCMS分析得到6種微塑料的標準曲線(xiàn)的R2>0.95,則標準曲線(xiàn)線(xiàn)性良好。
表1. 標注曲線(xiàn)數據
| 級別 (μg) | R2 | ||||
PE | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.972 |
PS | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.966 |
PP | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.974 |
PVC | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.973 |
PET | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.964 |
PMMA | 4.4 | 6.47 | 9.87 | 13.13 | 16.27 | 0.961 |
表2. 6種塑料定量和定性特征組分
微塑料 | 定量組分 | 定性組分 |
PMMA | RT3.685-41 69 100 | RT2.660-55 85 42 |
PS | RT6.805-104 103 78 | RT11.470-91 182 65 |
PP | RT3.115-78 77 52 | RT5.795-43 70 55 |
PVC | RT1.805-38 37 36 | RT10.195-128 127 102 |
PE | RT4.930-43 56 70 | RT6.750-41 56 70 |
PET | RT11.035-154 153 152 | RT10.325-105 122 77 |
2.2 液氮研磨參數優(yōu)化
用天平分別稱(chēng)取1mg各塑料,將6種塑料各1mg加入5mL金屬研磨罐,再加入0.15g硅藻土作為分散物質(zhì), 放入9.6mm金屬研磨球,擰緊蓋子。放入液氮中冷凍3min, 取出研磨罐放入研磨儀中,研磨儀參數設置為50Hz 30s ,進(jìn)行研磨。再放入液氮冷凍3min,然后研磨30s,如此共重復4次。取2mg進(jìn)樣PY-GCMS,用穩定性RSD來(lái)考察塑料研磨微顆粒和硅藻土分布均勻性是否滿(mǎn)足實(shí)驗要求。
每次取2mg,重復4次考察穩定性。結果如下表:
表3. 連續4次進(jìn)樣的重現性RSD
| 1次 | 2次 | 3次 | 4次 | RSD |
PMMA | 96404 | 106803 | 98914 | 96239 | 4.98% |
PS | 500426 | 488279 | 530137 | 507101 | 3.47% |
PP | 384981 | 384900 | 400074 | 353624 | 5.13% |
PVC | 6936 | 7012 | 6448 | 7346 | 5.34% |
PE | 46248 | 56349 | 47289 | 45966 | 10.12% |
PET | 21464 | 25999 | 21376 | 21023 | 10.52% |
從表3數據可知,PE和PET的RSD不理想,需要優(yōu)化液氮研磨參數。則將液氮冷凍時(shí)間延長(cháng)到5min, 研磨震動(dòng)頻率增大為65Hz ,研磨時(shí)間增大為40s, 重復次數增大到8次。重新取樣研磨后得到數據見(jiàn)表4。
表4. 連續4次進(jìn)樣的重現性RSD
| 1次 | 2次 | 3次 | 4次 | RSD |
PMMA | 84640 | 90750 | 89922 | 87490 | 3.12% |
PS | 454933 | 433890 | 470989 | 461001 | 3.44% |
PP | 340390 | 355909 | 347890 | 325023 | 3.84% |
PVC | 6305 | 6105 | 6003 | 6588 | 4.12% |
PE | 41044 | 44345 | 42990 | 41787 | 3.40% |
PET | 19513 | 19999 | 19433 | 18112 | 4.19% |
圖1. 連續4次進(jìn)樣的重現性譜圖
由表4數據可知,6個(gè)塑料利用此優(yōu)化后的液氮研磨參數,得到RSD均較理想,符合實(shí)驗要求。
2.3 加標回收
從市場(chǎng)采購聚苯乙烯PS微顆粒標準品(購自輝質(zhì)生物),粒徑100μm,固含量1% 。取3個(gè)相同樣品,分別加入1μL,則加入量為10μg 。進(jìn)行同樣前處理和PY-GCMS分析,則加標回收結果如表5,從結果可看出通過(guò)PS可得到加標回收率82~85%較理想,方法檢測較準確。
表5. PS加標回收率結果
| 加標量μg | 檢測值 μg | 回收率 | 平均回收率 |
1 | 10 | 8.5 | 85% |
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2 | 10 | 8.4 | 84% | 83.7% |
3 | 10 | 8.4 | 82% |
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2.4 質(zhì)量控制
須注意在取樣和實(shí)驗室樣品制備過(guò)程中盡量減少污染。實(shí)驗流程只使用玻璃和金屬器皿。器皿用水和乙醇清洗三次。在分析過(guò)程中,實(shí)驗人員穿著(zhù)100%純棉制成的實(shí)驗服。實(shí)驗操作是在通風(fēng)柜中進(jìn)行的,以盡量減少空氣中微塑料的污染。當樣品未處理時(shí),儲存在封閉的玻璃單元中。所有溶劑(水、乙醇或氫氧化鉀溶液)在PTFE 濾膜(0.45 um來(lái)自Sigma-Aldrich)上預過(guò)濾。樣品管在使用前用熱裂解儀的1000℃ 燒30秒,待冷卻后放入樣品進(jìn)行測試。
2.5 樣品中微塑料含量
在海洋生物中塑料含量與攝食方式、海洋棲息地或營(yíng)養狀況之間有一定關(guān)系[1]。微塑料是否從消化系統轉移到組織或循環(huán)液中,微塑料是否只是短暫的在生物體中停留,則塑料顆粒的攝入、排出或排泄機制目前仍不清楚。樣品中主要含有的微塑料是聚乙烯PE和聚丙烯PP,PE通常以最大的比例存在,通常超過(guò)總微塑料量的80%。據報道,PE在海洋樣品中占主導地位,在海面上的平均比例為42% [2]。
圖2. 樣品測試結果
3.結論
利用Pyrolysis-GCMS建立分析海洋貝殼類(lèi)動(dòng)物體內的6種微塑料含量的方法。通過(guò)液氮研磨方式,稀釋6種微塑料標準品,并且建立標準曲線(xiàn)R2>0.95 ;考察液氮研磨的均勻性和穩定性,重復進(jìn)樣RSD<5%;通過(guò)聚苯乙烯PS 100μm粒徑標準品考察加標回收率,范圍為82~85%較理想;嚴格控制系統空白,測試結果準確性更可靠;幾個(gè)樣品的測試結果,為主要含有聚乙烯PE為10~15μg/g,其次含量是聚丙烯PP為0~2μg/g 。則證明此Pyrolysis-GCMS方法可準確有效的分析海洋貝殼類(lèi)動(dòng)物體內的6種微塑料含量
參考文獻:
[1] Carbery, M., et al., 2018. Trophic transfer of microplastics and mixed contaminants in the marine food web and implications for human health. Environ. Int. 115, 400–409.
[2] Erni-Cassola, G., et al., 2019. Distribution of plastic polymer types in the marine environment; a meta-analysis. J. Hazard. Mater. 369, 691–698.